Atofab 25 mg: zakaz wprowadzania do obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 24/WC/ZW/2024 z 20 września 2024. Podmiot odpowiedzialny: G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Austrii. Obejmuje 1 serię w 1 opakowanie (28 kapsułek).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Decyzja dotyczy producenta i hurtowni. Opakowań, które już są w aptekach i u pacjentów, dotyczy zwykle równoległe wycofanie z obrotu.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Atomoksetyna.
Karta leku: Atofab 25 mg
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Atofab, 25 mg, kapsułki twarde
Seria objęta decyzją:
- NaN ważność do 30 kwietnia 2025
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 24/WC/ZW/2024
- Data decyzji
- 20 września 2024
- Rodzaj
- Zakaz wprowadzania
- Podmiot odpowiedzialny
- G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Austrii
Inne decyzje dotyczące tego leku
20 września 2024: wycofanie z obrotu
20 września 2024: zakaz wprowadzania do obrotu (40 mg)
20 września 2024: wycofanie z obrotu (40 mg)
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.