Memantin NeuroPharma 20 mg: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr DECYZJA NR 3/2022 z 28 lutego 2022. Podmiot odpowiedzialny: neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech. Obejmuje 2 serie w 2 opakowania (28 tabl., 42 tabl.).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Memantyna.
Karta leku: Memantin NeuroPharma 20 mg
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Memantin NeuroPharma, 20 mg, Tabletki powlekane
Serie objęte decyzją:
- P1443 ważność do 30 września 2023
- P1444 ważność do 30 września 2023
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- DECYZJA NR 3/2022
- Data decyzji
- 28 lutego 2022
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.