Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Memantin NeuroPharma 20 mg tabletki powlekane

Rp
Wycofany z rejestru

Substancja czynna: Memantyna. Podmiot odpowiedzialny: neuraxpharm Arzneimittel GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletkę można dzielić na równe dawki
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Memantini hydrochloridum 20 mg
Moc
20 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Memantini hydrochloridum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Tabletkę można podzielić na cztery równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaMakrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
N06DX01 (memantyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

9 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
100 tabl.

wycofane z rejestru

Niedostępny
Rp
brak5909991083793
28 tabl.

wycofane z rejestru

Niedostępny
Rp
brak5909991083687
30 tabl.

wycofane z rejestru

Niedostępny
Rp
brak5909991083694
42 tabl.

wycofane z rejestru

Trudno dostępny
Rp
brak5909991083700
420 tabl.

wycofane z rejestru

Niedostępny
Rp
brak5909991083809
50 tabl.

wycofane z rejestru

Niedostępny
Rp
brak5909991083779
56 tabl.

wycofane z rejestru

Niedostępny
Rp
brak5901384806040
7 tabl.

wycofane z rejestru

Niedostępny
Rp
brak5909991083670
98 tabl.

wycofane z rejestru

Niedostępny
Rp
brak5909991083786

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Memantin NeuroPharma?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20177 598,16 zł2170,00 zł
20186 168,23 zł1810,00 zł
20195 740,55 zł1530,00 zł
20202 506,51 zł480,00 zł
20212 096,96 zł680,00 zł
2022966,80 zł210,00 zł
2023 (do maja)123,65 zł60,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Memantyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AuroMemoDobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AuroMemoDobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BiomentinDobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BiomentinDobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
CognomemDobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
CognomemDobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Memantine GlenmarkNiedostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Memantine GlenmarkNiedostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Memantine GrindeksBrak danych10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Memantine OrionDobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Memantine OrionDobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Memantine VipharmDobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Memantyna

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

28 lutego 2022
Wycofanie

Memantin NeuroPharma 20 mg: serie P1443, P1444

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Wycofany (21 lipca 2026)
Numer pozwolenia
21442
Ważność pozwolenia
2023-06-30
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Wytwórca
Laboratorios Lesvi S.L. neuraxpharm Arzneimittel GmbH, Hiszpania Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100303312

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 czerwca 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie