Bufomix Easyhaler (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Decyzja z dn. 03.03.2021 r. z 3 marca 2021. Podmiot odpowiedzialny: Orion Corporation w Finlandii. Obejmuje 1 serię w 1 opakowanie.
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Budezonid.
Karta leku: Bufomix Easyhaler (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Bufomix Easyhaler, (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh., Proszek do inhalacji
Seria objęta decyzją:
- 2032584 ważność do 31 października 2022
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- Decyzja z dn. 03.03.2021 r.
- Data decyzji
- 3 marca 2021
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Orion Corporation w Finlandii
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.