Zerbaxa 1 g + 0,5 g: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Decyzja z dn. 16.12.2020 z 16 grudnia 2020. Podmiot odpowiedzialny: Merck Sharp & Dohme B.V., Holandia. Obejmuje 2 serie w 1 opakowanie (10 fiol. proszku).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Tazobaktam.
Karta leku: Zerbaxa 1 g + 0,5 g
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Zerbaxa, 1 g + 0,5 g, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Serie objęte decyzją:
- T024608 ważność do 30 kwietnia 2022
- T025187 ważność do 30 czerwca 2022
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- Decyzja z dn. 16.12.2020
- Data decyzji
- 16 grudnia 2020
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Sharp & Dohme B.V., Holandia
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.