Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Uromaste 2 g: zakaz wprowadzania do obrotu

Zakaz wprowadzania

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Decyzja z dn. 17.06.2020 z 17 czerwca 2020. Podmiot odpowiedzialny: Labiana Pharmaceuticals, S.L.U., Hiszpania. Obejmuje wszystkie serie w 2 opakowania (1 sasz., 2 sasz.).

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Decyzja dotyczy producenta i hurtowni. Opakowań, które już są w aptekach i u pacjentów, dotyczy zwykle równoległe wycofanie z obrotu.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Uromaste, 2 g, granulat do sporządzania roztworu doustnego

Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.

OpakowanieGTIN / EAN
1 sasz.5909991288587
2 sasz.5909991288594

Dlaczego wydano decyzję?

Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
Decyzja z dn. 17.06.2020
Data decyzji
17 czerwca 2020
Rodzaj
Zakaz wprowadzania
Podmiot odpowiedzialny
Labiana Pharmaceuticals, S.L.U., Hiszpania

Inne decyzje dotyczące tego leku

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.