Ulimyo 5 mg: wstrzymanie w obrocie
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Decyzja z dn. 13.03.2020 z 13 marca 2020. Podmiot odpowiedzialny: Aristo Pharma GmbH, Niemcy. Obejmuje wszystkie serie w 1 opakowanie (28 tabl.).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie są czasowo zablokowane do wyjaśnienia wątpliwości jakościowych. Nie stosuj ich do decyzji końcowej.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Ulimyo, 5 mg, tabletki
Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- Decyzja z dn. 13.03.2020
- Data decyzji
- 13 marca 2020
- Rodzaj
- Wstrzymanie w obrocie
- Podmiot odpowiedzialny
- Aristo Pharma GmbH, Niemcy
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.