Saridon 250 mg + 150 mg + 50 mg: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Decyzja z dn. 12.03.2020 z 12 marca 2020. Podmiot odpowiedzialny: Bayer Sp. z o.o. Obejmuje 1 serię w 2 opakowania (10 tabl., 20 tabl.).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Kofeina.
Karta leku: Saridon 250 mg + 150 mg + 50 mg
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Saridon, 250 mg + 150 mg + 50 mg, tabletki
Seria objęta decyzją:
- N1F177 ważność do 31 maja 2024
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- Decyzja z dn. 12.03.2020
- Data decyzji
- 12 marca 2020
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Bayer Sp. z o.o.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.