Reseligo 10,8 mg: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Decyzja z dn. 12.03.2020 z 12 marca 2020. Podmiot odpowiedzialny: Alvogen IPCO S.a.r.l. z siedzibą w Luksemburgu. Obejmuje 1 serię w 2 opakowania (1 amp.-strzyk., 3 amp.-strzyk.).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Goserelina.
Karta leku: Reseligo 10,8 mg
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Reseligo, 10,8 mg, implant w ampułko-strzykawce
Seria objęta decyzją:
- 19323011 ważność do 31 października 2023
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- Decyzja z dn. 12.03.2020
- Data decyzji
- 12 marca 2020
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Alvogen IPCO S.a.r.l. z siedzibą w Luksemburgu
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.