Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Oxydolor 40 mg: wycofanie z obrotu

Wycofanie

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Decyzja z dn. 28.08.2020 z 28 sierpnia 2020. Podmiot odpowiedzialny: G.L.Pharma GmbH, Austria. Obejmuje wszystkie serie w 1 opakowanie (60 tabl.).

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Inne leki z substancją Oksykodon.

Karta leku: Oxydolor 40 mg

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Oxydolor, 40 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.

OpakowanieGTIN / EAN
60 tabl.5909990840038

Dlaczego wydano decyzję?

Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
Decyzja z dn. 28.08.2020
Data decyzji
28 sierpnia 2020
Rodzaj
Wycofanie z obrotu
Podmiot odpowiedzialny
G.L.Pharma GmbH, Austria

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.