Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Neosine Forte: wstrzymanie reklamy

Wstrzymanie reklamy

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Decyzja z dn. 2020.03.31 z 1 kwietnia 2020. Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska sp. z o. o. Obejmuje wszystkie serie produktu.

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Dotyczy materiałów promocyjnych, nie samego leku. Lek zostaje w obrocie.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Neosine Forte, tabletki

Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.

Dlaczego wydano decyzję?

Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
Decyzja z dn. 2020.03.31
Data decyzji
1 kwietnia 2020
Rodzaj
Wstrzymanie reklam
Podmiot odpowiedzialny
Aflofarm Farmacja Polska sp. z o. o.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.