Megalia 40 mg/ml: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Decyzja z dn. 26.03.2020 z 26 marca 2020. Podmiot odpowiedzialny: Vipharm S.A. Obejmuje 1 serię w 1 opakowanie (1 butelka 240 ml).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Megestrol.
Karta leku: Megalia 40 mg/ml
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Megalia, 40 mg/ml, zawiesina doustna
Seria objęta decyzją:
- A1001119 ważność do 30 listopada 2021
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- Decyzja z dn. 26.03.2020
- Data decyzji
- 26 marca 2020
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Vipharm S.A.
Inne decyzje dotyczące tego leku
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.