Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Lecalpin 10 mg: ponowne dopuszczenie do obrotu

Ponowne dopuszczenie

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Decyzja z dnia 3 stycznia 2020 r. z 3 stycznia 2020. Podmiot odpowiedzialny: InPharm Sp. z o.o. Obejmuje wszystkie serie produktu.

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Wskazane serie wracają do sprzedaży i można je stosować zgodnie z ulotką.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Lecalpin, 10 mg, tabletki powlekane

Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.

Dlaczego wydano decyzję?

Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
Decyzja z dnia 3 stycznia 2020 r.
Data decyzji
3 stycznia 2020
Rodzaj
Ponowne dopuszczenie do obrotu
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.

Inne decyzje dotyczące tego leku

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.