Groprinosin Max 250 mg/ml: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Decyzja z dn. 15.05.2020 z 15 maja 2020. Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. Obejmuje 3 serie w 1 opakowanie (1 butelka 30 ml).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Groprinosin Max, 250 mg/ml, krople doustne, roztwór
Serie objęte decyzją:
- F89138A ważność do 30 września 2020
- F8C041A ważność do 31 grudnia 2020
- F8C042A ważność do 31 grudnia 2020
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- Decyzja z dn. 15.05.2020
- Data decyzji
- 15 maja 2020
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.