Flegafortan 1,6 mg/ml: ponowne dopuszczenie do obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Decyzja z dnia 14 lutego 2020 r. z 14 lutego 2020. Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. Obejmuje wszystkie serie w 1 opakowanie (1 butelka 200 ml).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie wracają do sprzedaży i można je stosować zgodnie z ulotką.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Bromheksyna.
Karta leku: Flegafortan 1,6 mg/ml
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Flegafortan, 1,6 mg/ml, syrop
Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- Decyzja z dnia 14 lutego 2020 r.
- Data decyzji
- 14 lutego 2020
- Rodzaj
- Ponowne dopuszczenie do obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Inne decyzje dotyczące tego leku
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.