Ebetrexat 20 mg/ml: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Decyzja z dn. 10.04.2020 z 10 kwietnia 2020. Podmiot odpowiedzialny: Ebewe Pharma Ges.m.b.H Nfg. KG z siedzibą w Austrii. Obejmuje 1 serię w 1 opakowanie (4 amp.-strzyk. 1 ml).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Metotreksat.
Karta leku: Ebetrexat 20 mg/ml
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Ebetrexat, 20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Seria objęta decyzją:
- JK5608 ważność do 31 lipca 2020
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- Decyzja z dn. 10.04.2020
- Data decyzji
- 10 kwietnia 2020
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Ebewe Pharma Ges.m.b.H Nfg. KG z siedzibą w Austrii
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.