BUDIXON NEB 0,125 mg/ml: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 32/WC/2019 z 4 lipca 2019. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. Obejmuje wszystkie serie produktu.
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
BUDIXON NEB, 0,125 mg/ml, Zawiesina do nebulizacji
Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 32/WC/2019
- Data decyzji
- 4 lipca 2019
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
Inne decyzje dotyczące tego leku
1 sierpnia 2019: wycofanie z obrotu (0,25 mg/ml)
1 sierpnia 2019: wycofanie z obrotu (0,5 mg/ml)
1 sierpnia 2019: wycofanie z obrotu (0,25 mg/ml)
1 sierpnia 2019: wycofanie z obrotu (0,5 mg/ml)
7 lutego 2019: wycofanie z obrotu (0,25 mg/ml)
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.