Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Zyclara 3,75% krem

Rp

Substancja czynna: Imikwimod. Podmiot odpowiedzialny: Viatris Healthcare Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Imiquimodum 3.75 %
Moc
3,75%
Postać
Krem
Droga podania
na skórę
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Imiquimodum (tab. 1 poz. 337). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
D06BB10 (imiquimod)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 sasz. 250 mgNiedostępny
Rp
brak5909991016623
28 sasz. 250 mgNiedostępny
Rp
brak4019338604060
28 sasz. 250 mgBrak danych
Rp
brak5909991016630
56 sasz. 250 mgNiedostępny
Rp
brak5909991016647

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Imikwimod

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
ImikeradermBardzo dobrze dostępny50 mg/gKrem
Rp
ulotka, ChPL
AldaraDobrze dostępny5 mg/100 mg (5%)Krem
Rp
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Imikwimod

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Viatris Healthcare Limited
Wytwórca
Meda Pharma GmbH & Co. KG Swiss Caps GmbH, Niemcy Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100288038

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie