Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Zyban 150 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu

Rp

Substancja czynna: Bupropion. Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), makrogol (peg), stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Bupropioni hydrochloridum 150 mg
Moc
150 mg
Postać
Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Bupropioni hydrochloridum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Makrogol (PEG)Stearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N06AX12 (bupropion)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
100 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990490936
30 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990490912
60 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990490929

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Zyban?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20172 701,94 zł110,00 zł
20181 246,68 zł40,00 zł
20192 672,68 zł100,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Bupropion

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
BucidarDobrze dostępny150 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
BucidarDobrze dostępny300 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Bupropion AccordBrak danych150 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Bupropion AccordDobrze dostępny300 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Bupropion Hasco LekBrak danych300 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Bupropion NeuraxpharmDobrze dostępny150 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Bupropion NeuraxpharmDobrze dostępny300 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
MoremeBrak danych150 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
MoremeBrak danych300 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
OribionDobrze dostępny150 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
PixiganBrak danych150 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
PixiganDobrze dostępny300 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Bupropion

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
04909
Ważność pozwolenia
2023-12-07
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Wytwórca
Glaxo Wellcome S.A., Hiszpania
Identyfikator w rejestrze
100094624

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie