Zovirax Intensive 50 mg/g krem
Substancja czynna: Acyklowir. Podmiot odpowiedzialny: Haleon Poland Sp. z o.o. Dostępny także jako import równoległy (3).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC) lub na receptę (Rp)
- Zawiera: glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy, laurylosiarczan sodu (sls)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Aciclovirum 50 mg
- Moc
- 50 mg/g
- Postać
- Krem
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty), Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Aciclovirum (tab. 1 poz. 10). Kategoria OTC i Rp. Jak to liczymy.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowyAlkohol cetostearylowyLaurylosiarczan sodu (SLS)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- D06BB03 (acyklowir)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
6 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Acyklowir
Wszystkie leki z substancją Acyklowir
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 02141
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Haleon Poland Sp. z o.o.
- Import równoległy
Allpharm Sp. z o.o. sp.k., pozwolenie 031/25
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 016/24
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 042/23
- Identyfikator w rejestrze
- 100074774
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.