Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

ZOLSKETIL pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrat do sporządzania dyspersji do infuzji

Rpz

Substancja czynna: Doksorubicyna. Podmiot odpowiedzialny: Accord Healthcare S.L.U.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Doxorubicini hydrochloridum 2 mg/ml
Moc
2 mg/ml
Postać
Koncentrat do sporządzania dyspersji do infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L01DB01 (doksorubicyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 10 ml Rpz ¦ EU/1/22/1629/004 ¦ 145637 10 fiol. 25 mlNiedostępny
Rpz
brak5055565781623

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Doksorubicyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Adriblastina PFSTrudno dostępny2 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Lz
ulotka, ChPL
Doxorubicin-EbeweTrudno dostępny2 mg/mlKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Doxorubicinum AccordTrudno dostępny2 mg/mlKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Lz
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Doksorubicyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare S.L.U.
Wytwórca
Accord Healthcare B.V. Accord Healthcare Polska Sp. z o.o., Holandia Polska
Identyfikator w rejestrze
100470730

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie