Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Zincas 5,5 mg Zn2+ tabletki

OTC

Substancja czynna: Cynk. Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Farmapol Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: sztuczne barwniki, sacharoza (cukier), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Zinci hydroaspartas 31 mg
Moc
5,5 mg Zn2+
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Zinci aspartas (tab. 1 poz. 747). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Sztuczne barwnikiSacharoza (cukier)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
A12CB (Cynk)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
50 tabl.Dobrze dostępny
OTC
brak5909990263615

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Cynk

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Zincas forteDobrze dostępny27 mg jonów cynkuTabletki
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Cynk

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
02636
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Farmapol Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100074337

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie