Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ylpio 80 mg + 2,5 mg tabletki

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Telmisartan, Indapamid. Podmiot odpowiedzialny: PRO.MED.CS Praha a.s.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletkę można dzielić na równe dawki
  • Zawiera: mannitol, stearynian magnezu
  • Refundowany: 30%, dopłata od 14,06 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Telmisartanum 80 mg + Indapamidum 2.5 mg
Moc
80 mg + 2,5 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Telmisartanum (tab. 1 poz. 688), Indapamidum (tab. 1 poz. 339). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Dzielenie tabletki
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
MannitolStearynian magnezu
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C09DA07 (telmisartan i leki moczopędne)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
100 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991463564
30 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
30%, cena 30,19 zł, dopłata 14,06 zł

S (65+)

5909991463557

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

30 tabl. EAN 5909991463557

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień14,06 zł (30%)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat14,06 zł (30%)
Kobieta w ciąży14,06 zł (30%)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)7,15 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)7,15 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
30,19 zł
Limit finansowania
23,04 zł
Grupa limitowa
45.0, Antagoniści angiotensyny II - produkty jednoskładnikowe i złożone
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

30%, dopłata 14,06 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Wskazania pozarejestracyjne: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL

Ile NFZ wydaje na lek Ylpio?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 7 869 379,49 zł za 328 729 opakowań (−22,5% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20232 601 283,26 zł123 9451 063 029,21 zł
202413 851 125,37 zł596 7434 188 415,52 zł
202518 419 863,48 zł780 313—
2026 (do czerwca)7 869 379,49 zł328 729—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Telmisartan

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Actelsar

Telmisartanum

Bardzo dobrze dostępny40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Actelsar

Telmisartanum

Bardzo dobrze dostępny80 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Ammorro

Ramiprilum + Indapamidum

Brak danych10 mg + 1,5 mgKapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Ammorro

Ramiprilum + Indapamidum

Brak danych5 mg + 1,5 mgKapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Co-Amlessa

tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum

Niedostępny2 mg + 5 mg + 0,625 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Co-Amlessa

tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum

Dobrze dostępny4 mg + 10 mg + 1,25 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Co-Amlessa

tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum

Bardzo dobrze dostępny4 mg + 5 mg + 1,25 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Co-Amlessa

tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum

Bardzo dobrze dostępny8 mg + 10 mg + 2,5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Co-Amlessa

tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum

Bardzo dobrze dostępny8 mg + 5 mg + 2,5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Co-Prenessa

tert-Butylamini Perindoprilum + Indapamidum

Bardzo dobrze dostępny8 mg + 2,5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Co-Prenessa 2 mg/0,625 mg tabletki

tert-Butylamini perindoprilum + Indapamidum

Bardzo dobrze dostępny2 mg + 0,625 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg tabletki

tert-Butylamini Perindoprilum + Indapamidum

Bardzo dobrze dostępny4 mg + 1,25 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Telmisartan

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
26597
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
PRO.MED.CS Praha a.s.
Identyfikator w rejestrze
100406609

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie