Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Xydalba 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Rp

Substancja czynna: Dalbawancyna. Podmiot odpowiedzialny: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Dalbavancinum 500 mg
Moc
500 mg
Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J01XA04 (dalbawancyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol.Trudno dostępny
Rp
brak5016007206036
1 fiol.Niedostępny
Rp
brak8718868711007

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Dalbawancyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Dalbavancin AccordBrak danych500 mgProszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Dalbavancin Reig JofreNiedostępny500 mgProszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Lz
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Dalbawancyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Wytwórca
Almac Pharma Services (Irlandia) Limited Almac Pharma Services Ltd. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A., Irlandia Wielka Brytania Włochy
Identyfikator w rejestrze
100338990

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie