Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ximaract 50 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Rp

Substancja czynna: Cefuroksym. Podmiot odpowiedzialny: Bausch+Lomb Ireland Ltd.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Cefuroximum natricum 52,6 mg/fiolkę (w przeliczeniu na Cefuroksym 50 mg/fiolkę)
Moc
50 mg
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Droga podania
do komory przedniej oka
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC. Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Warunki przechowywania po przygotowaniu, patrz punkt 6.3.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
S01AA27 (cefuroksym)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

6 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 50 mgNiedostępny
Rp
brak5909991316235
1 fiol. 50 mg proszku ¦ 1 igła sterylna z filtremBrak danych
Rp
brak3830070472196
10 fiol. 50 mgNiedostępny
Rp
brak5909991316242
10 fiol. 50 mg proszku ¦ 10 igieł sterylnych z filtremBrak danych
Rp
brak3830070472202
25 fiol. 50 mgNiedostępny
Rp
brak5909991316259
25 fiol. 50 mg proszku ¦ 25 igieł sterylnych z filtremBrak danych
Rp
brak3830070472219

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Cefuroksym

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AprokamTrudno dostępny50 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
BiofuroksymDobrze dostępny1,5 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
BiofuroksymDobrze dostępny250 mgProszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
BiofuroksymDobrze dostępny500 mgProszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
BiofuroksymDobrze dostępny750 mgProszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
BioracefNiedostępny125 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BioracefDobrze dostępny250 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BioracefBardzo dobrze dostępny500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
CefoxBardzo dobrze dostępny250 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
CefoxBardzo dobrze dostępny500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Cefuroxim KabiNiedostępny1500 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Cefuroxim KabiNiedostępny750 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Cefuroksym

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
23779
Ważność pozwolenia
2024-06-13
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Bausch+Lomb Ireland Ltd.
Wytwórca
ACS Dobfar S.p.A PRESPACK Sp. z o.o., Włochy Polska
Identyfikator w rejestrze
100315700

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie