Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Xeljanz 5 mg tabletki powlekane

Rpz

Substancja czynna: Tofacytynib. Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Tofacitinibi citras 5 mg
Moc
5 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L04AA29 (L04AA29 (obsolete WHO ATC code))

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
180 tabl. Rpz ¦ EU/1/17/1178/004 ¦ 125457 182 tabl. Rpz ¦ EU/1/17/1178/014 ¦ 130033 112 tabl.Niedostępny
Rpz
brak5907636977124
56 tabl.Trudno dostępny
Rpz
brak5907636977100
60 tabl.Niedostępny
Rpz
brak5907636977117

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Tofacytynib

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
XeljanzTrudno dostępny1 mg/mlRoztwór doustny
Rpz
tylko dane rejestrowe
XeljanzTrudno dostępny10 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Tofacytynib

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Wytwórca
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH Pfizer Service Company BV, Niemcy Belgia
Identyfikator w rejestrze
100386232

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie