Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Voriconazole Accordpharma 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Rp

Substancja czynna: Worykonazol. Podmiot odpowiedzialny: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Voriconazolum 200 mg
Moc
200 mg
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Warunki przechowywania po rozpuszczeniu produktu leczniczego, patrz punkt 6.3.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J02AC03 (worykonazol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 200 mgNiedostępny
Rp
brak5909991317003
1 fiol. 200 mg proszkuNiedostępny
Rp
brak5055565759929
opakowanie bez opisuBrak danychbrak4150115314915

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Worykonazol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Voriconazol AdamedTrudno dostępny200 mgProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Voriconazol PolpharmaDobrze dostępny200 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Voriconazole AccordBrak danych200 mgProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Voriconazole Fosun PharmaBrak danych200 mgProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Voriconazole GenoptimNiedostępny200 mgProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Voriconazole SandozNiedostępny200 mgProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Voriconazole SandozNiedostępny200 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Voriconazole SaneXcelBrak danych200 mgProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Voriconazole hamelnNiedostępny200 mgProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
VfendNiedostępny200 mgProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Rp
tylko dane rejestrowe
VfendNiedostępny200 mgTabletki powlekane
Rp
tylko dane rejestrowe
VfendTrudno dostępny40 mg/mlProszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Worykonazol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
23763
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Actavis Italy S.p.A. S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Polska Włochy Rumunia
Identyfikator w rejestrze
100373873

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie