Voquily 1 mg/ml roztwór doustny
Substancja czynna: Melatonina. Podmiot odpowiedzialny: RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: glikol propylenowy, sorbitol, syntetyczne słodziki
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Punkt apteczny: zależy od interpretacji przepisów
Szczegóły
- Skład
- Melatoninum 1 mg/ml
- Moc
- 1 mg/ml
- Postać
- Roztwór doustny
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Punkt apteczny: zależy od interpretacji przepisów
Substancja jest w wykazie (Melatoninum (tab. 1 poz. 438)), ale lek należy do grupy ATC N05 wyłączonej z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. d); rozporządzenie nie rozstrzyga, które ma pierwszeństwo. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Warunki przechowywania produktu leczniczego p
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowySorbitolSyntetyczne słodziki
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- N05CH01 (melatonina)
- Kategoria
- Psycholeptyki
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Melatonina
Wszystkie leki z substancją Melatonina
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 27866
- Ważność pozwolenia
- 2028-06-05
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL
- Identyfikator w rejestrze
- 100449174
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.