Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Voltaren SR 75 75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Rp

Substancja czynna: Diklofenak. Podmiot odpowiedzialny: Novartis Poland Sp. z o.o. Dostępny także jako import równoległy (1).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sacharoza (cukier), alkohol cetostearylowy, makrogol (peg), polisorbat 80, stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Diclofenacum natricum 75 mg
Moc
75 mg
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Diclofenacum (tab. 1 poz. 218). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30 °C, chronić przed wilgocią.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sacharoza (cukier)Alkohol cetostearylowyMakrogol (PEG)Polisorbat 80Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
M01AB05 (diklofenak)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze, łącznie z importem równoległym.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
20 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brakoryginał5909990663712
30 tabl.Niedostępny
Rp
brakoryginał5909990663729
20 tabl.Niedostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909997199917

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Voltaren SR 75?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 094,61 zł za 47 opakowań (+9% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201721 426,13 zł9200,00 zł
201817 231,88 zł7520,00 zł
201915 047,54 zł6590,00 zł
202012 274,41 zł5250,00 zł
202110 081,18 zł4280,00 zł
20227 238,73 zł3180,00 zł
20233 905,99 zł1690,00 zł
2024805,72 zł340,00 zł
20252 364,31 zł98—
2026 (do czerwca)1 094,61 zł47—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Diklofenak

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AdarostinBrak danych10 mg/gŻel
OTC
ulotka, ChPL
AkisNiedostępny25 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
AkisNiedostępny25 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
AkisNiedostępny50 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
AkisNiedostępny50 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
AkisNiedostępny75 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
AkisNiedostępny75 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
ArthrotecDobrze dostępny50 mg + 0,2 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
DiclacTrudno dostępny25 mg/ml (75 mg/3 ml)Roztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Diclac 100Niedostępny100 mgCzopki
Rp
ulotka, ChPL
Diclac 150 DuoBardzo dobrze dostępny150 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Diclac 50Trudno dostępny50 mgCzopki doodbytnicze
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Diklofenak

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
06637
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.
Import równoległy

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 337/11

Identyfikator w rejestrze
100071600

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie