Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Volibris 2,5 mg tabletki powlekane

Rpz

Substancja czynna: Ambrisentan. Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Ambrisentanum 2.5 mg
Moc
2,5 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C02KX02 (ambryzentan)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 tabl. w butelceBrak danych
Rpz
brak5909991472702

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Ambrisentan

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Ambrisentan AOPBrak danych10 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
Ambrisentan AOPBrak danych5 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
Ambrisentan AccordBrak danych10 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
Ambrisentan AccordBrak danych5 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
VolibrisNiedostępny10 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
VolibrisNiedostępny5 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Ambrisentan

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Wytwórca
GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Irlandia
Identyfikator w rejestrze
100461500

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie