Vitamin D3 Krka 500 IU tabletki
Substancja czynna: Witamina D (Cholekalcyferol). Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: mannitol, sacharoza (cukier), stearynian magnezu, talk
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Cholecalciferolum, pulvis 5 mg
- Moc
- 500 IU
- Postać
- Tabletki
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Cholecalciferolum (Colecalciferolum) (tab. 1 poz. 169). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- MannitolSacharoza (cukier)Stearynian magnezuTalk
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A11CC05 (cholekalcyferol)
- Kategoria
- Witaminy
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
6 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Witamina D (Cholekalcyferol)
Wszystkie leki z substancją Witamina D (Cholekalcyferol)
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 27028
- Ważność pozwolenia
- 2027-04-12
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator w rejestrze
- 100408867
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.