Vitalipid N Adult - koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji
Substancja czynna: Preparat złożony. Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi AB. Dostępny także jako import równoległy (7).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: soja (olej, lecytyna)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
Szczegóły
- Skład
- Retinoli palmitas 194.1 mcg + Fitomenadion 15 mcg + Ergocalciferol 0.5 mcg + int-rac-alfa-Tocopherolum 0.91 mg
- Moc
- -
- Postać
- Koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Przechowywanie po zmieszaniu, patrz punkt
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Soja (olej, lecytyna)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- B05XC (B05XC (obsolete WHO ATC code))
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
8 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Preparat złożony
Wszystkie leki z substancją Preparat złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 02721
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Kabi AB
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 6/13
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 737/15
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 213/16
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 312/16
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 292/19
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 59/21
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 353/22
- Identyfikator w rejestrze
- 100070925
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.