Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Virgan 1,5 mg/g żel do oczu 1,5 mg/g żel do oczu

Rp

Substancja czynna: Gancyklowir. Podmiot odpowiedzialny: Laboratoires Thea. Dostępny także jako import równoległy (6).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: sorbitol, chlorek benzalkonium
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Ganciclovirum 1.5 mg/g
Moc
1,5 mg/g
Postać
Żel do oczu
Droga podania
podanie do oka
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Ganciclovirum (tab. 1 poz. 308). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
SorbitolChlorek benzalkonium
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
S01AD09 (gancyklowir)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

7 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
1 tuba 5 gBardzo dobrze dostępny
Rp
brakoryginał5909990338009
1 tuba 5 gDobrze dostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991415549
1 tuba 5 gTrudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991506964
1 tuba 5 gNiedostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991420802
1 tuba 5 gDobrze dostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991518844
1 tuba 5 gDobrze dostępny
Rp
brakimport równoległy, Medezin Sp. z o.o.5909991452575
1 tuba 5 gTrudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, Medezin Sp. z o.o.5909991587178

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Virgan 1,5 mg/g żel do oczu?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 561,89 zł za 23 opakowań (+76,5% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20176 023,55 zł950,00 zł
20188 634,05 zł1380,00 zł
20198 757,55 zł1320,00 zł
20203 970,49 zł610,00 zł
20213 550,56 zł540,00 zł
20222 517,35 zł360,00 zł
20231 904,52 zł290,00 zł
20242 756,61 zł420,00 zł
20253 002,20 zł43—
2026 (do czerwca)1 561,89 zł23—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Gancyklowir

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
CymeveneNiedostępny500 mgProszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Ganciclovir AccordTrudno dostępny500 mgProszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Ganciclovir DelfarmaTrudno dostępny500 mgProszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Lz
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Gancyklowir

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
11808
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Laboratoires Thea
Wytwórca
Fermila- Thea Farmaceutici S.p.A., Polska
Import równoległy

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 351/19

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 010/23

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 441/19

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 152/23

Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 123/21

Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 339/25

Identyfikator w rejestrze
100145296

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie