Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Viramune 200 mg tabletki

Rpz

Substancja czynna: Newirapina. Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim International GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Nevirapinum 200 mg
Moc
200 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J05AG01 (newirapina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 tabl. Rpz ¦ EU/1/97/055/003 ¦ 122318 120 tabl. Rpz ¦ EU/1/97/055/001 ¦ 125710 60 tabl.Brak danych
Rpz
brak5909990975723

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Newirapina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Nevirapine AccordNiedostępny200 mgTabletki
Rpz
ulotka, ChPL
Nevirapine AccordNiedostępny400 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rpz
ulotka, ChPL
ViramuneBrak danych400 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rpz
tylko dane rejestrowe
ViramuneTrudno dostępny50 mg/5 mlZawiesina doustna
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Newirapina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim International GmbH
Wytwórca
Boehringer Ingelheim Ellas AE Boehringer Ingelheim France Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Grecja Francja Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100279393

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie