Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

VidPrevtyn Beta 1 dawka 0,5 ml roztwór i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań

Rp

Substancja czynna: Szczepionka przeciw COVID-19 (rekombinowana, z adiuwantem). Podmiot odpowiedzialny: Sanofi Pasteur.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Szczepionka przeciw COVID-19 (rekombinowana, z adiuwantem)
Moc
1 dawka 0,5 ml
Postać
Roztwór i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
Droga podania
domięśniowa
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczepionki są dopuszczone w punktach aptecznych wprost (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3 lit. b). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J07BX03 (J07BX03 (obsolete WHO ATC code))
Kategoria
Szczepionki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 fiol. 2,5 ml emulsji (10 dawek/1 zestaw; 100 dawek/opak.; szczep (B.1.351)) ¦ 10 fiol. 2,5 ml roztworuBrak danych
Rp
brak5909991502294

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Szczepionka przeciw COVID-19 (rekombinowana, z adiuwantem)

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
NuvaxovidNiedostępny1 dawka 0,5 mlDyspersja do wstrzykiwań
Rp
tylko dane rejestrowe
Nuvaxovid XBB.1.5Niedostępny1 dawka 0,5 mlDyspersja do wstrzykiwań
Rp
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Szczepionka przeciw COVID-19 (rekombinowana, z adiuwantem)

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Ważność pozwolenia
2024-03-11
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Sanofi Pasteur
Identyfikator w rejestrze
100476131

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie