Vicks VapoRub - maść
Substancja czynna: Preparat złożony. Podmiot odpowiedzialny: WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH. Dostępny także jako import równoległy (6).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
Szczegóły
- Skład
- Levomentholum 2.75 g + Camphora racemica 5 g + Eucalypti aetheroleum 1.5 g + Terebinthini aetheroleum ab pinum pinastrum 5 g
- Moc
- -
- Postać
- Maść
- Droga podania
- na skórę wziewna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 °C. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kategoria
- Złożone preparaty ziołowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
13 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Preparat złożony
Wszystkie leki z substancją Preparat złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 00871
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH
- Wytwórca
- Procter & Gamble Operations GmbH & Co. Manufacturing OHG Werk Gross-Gerau, Niemcy
- Import równoległy
Allpharm Sp. z o.o. sp.k., pozwolenie 155/24
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 013/24
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 388/14
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 236/24
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 237/24
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 324/26
- Identyfikator w rejestrze
- 100071793
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.