Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Viavardis 10 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Wardenafil. Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletkę można dzielić na równe dawki
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), makrogol (peg), stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Vardenafil hydrochloride trihydrate 10 mg
Moc
10 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Vardenafilum (tab. 1 poz. 734). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
10 mg: pomarańczowo-brązowa, owalna, lekko obustronnie wypukła tabletka powlekana ze ściętymi krawędziami i z linią podziału po jednej stronie oraz z oznaczeniem „10” po drugiej stronie; wymiary tabletki: 10,5 mm x 5,5 mm; tabletkę można podzielić na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Makrogol (PEG)Stearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
G04BE09 (wardenafil)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

10 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
12 tabl. w blistrzeNiedostępny
Rp
brak5909991332341
12 tabl. w blistrze perforowanymNiedostępny
Rp
brak5909991332389
2 tabl. w blistrzeNiedostępny
Rp
brak5909991332310
2 tabl. w blistrze perforowanymNiedostępny
Rp
brak5909991332372
20 tabl. w blistrzeNiedostępny
Rp
brak5909991332358
20 tabl. w blistrze perforowanymNiedostępny
Rp
brak5909991332365
4 tabl. w blistrzeNiedostępny
Rp
brak5909991332327
4 tabl. w blistrze perforowanymNiedostępny
Rp
brak5909991332402
8 tabl. w blistrzeNiedostępny
Rp
brak5909991332334
8 tabl. w blistrze perforowanymNiedostępny
Rp
brak5909991332396

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Viavardis?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2019 (do sierpnia)93,99 zł30,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Wardenafil

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Vardenafil HolstenTrudno dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Vardenafil HolstenTrudno dostępny20 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Vardenafil HolstenBrak danych5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
ViavardisDobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ViavardisNiedostępny5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
LevitraNiedostępny10 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
tylko dane rejestrowe
LevitraNiedostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
tylko dane rejestrowe
LevitraNiedostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
tylko dane rejestrowe
LevitraBrak danych5 mgTabletki powlekane
Rp
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Wardenafil

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
24030
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Wytwórca
Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH, Słowenia Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100368671

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie