Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ventavis 20 mcg/ml roztwór do nebulizacji

Rpz

Substancja czynna: Iloprost. Podmiot odpowiedzialny: Bayer AG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Iloprostum 20 mcg/ml
Moc
20 mcg/ml
Postać
Roztwór do nebulizacji
Droga podania
wziewna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
B01AC11 (iloprost)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
168 amp. 1 ml Rpz ¦ EU/1/03/255/014 ¦ 122295 168 amp. 1 mlBrak danych
Rpz
brak5908229300640
30 amp. 1 mlBrak danych
Rpz
brak5908229300626
42 amp. 1 mlNiedostępny
Rpz
brak5908229300633

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Iloprost

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Iloprost ZentivaTrudno dostępny10 mcg/mlRoztwór do nebulizacji
Rpz
ulotka, ChPL
Iloprost ZentivaBrak danych20 mcg/mlRoztwór do nebulizacji
Rpz
ulotka, ChPL
VentavisTrudno dostępny10 mcg/mlRoztwór do nebulizacji
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Iloprost

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Bayer AG
Wytwórca
Berlimed S.A., Hiszpania
Identyfikator w rejestrze
100145824

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie