Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Venlafaxine Aurovitas 37,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

Rp

Substancja czynna: Wenlafaksyna. Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laurylosiarczan sodu (sls), żelatyna, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Venlafaxinum 37.5 mg
Moc
37,5 mg
Postać
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Venlafaxinum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaurylosiarczan sodu (SLS)ŻelatynaStearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N06AX16 (wenlafaksyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
28 kaps.Brak danych
Rp
brak5909990673728

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Venlafaxine Aurovitas?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017115 214,44 zł16 21592 336,36 zł
2018115 082,16 zł17 398102 740,80 zł
2019130 499,30 zł19 359109 295,62 zł
2020168 559,11 zł21 394106 234,46 zł
202145 715,36 zł5 70128 069,94 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Wenlafaksyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AlventaDobrze dostępny150 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
AlventaDobrze dostępny37,5 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
AlventaDobrze dostępny75 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
AxyvenDobrze dostępny150 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
AxyvenDobrze dostępny37,5 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
AxyvenDobrze dostępny75 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Efectin ER 150Dobrze dostępny150 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Efectin ER 37,5Trudno dostępny37,5 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Efectin ER 75Dobrze dostępny75 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Faxigen XL 150 mgDobrze dostępny150 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Faxigen XL 37,5 mgTrudno dostępny37,5 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Faxigen XL 75 mgNiedostępny75 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Wenlafaksyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
15000
Ważność pozwolenia
2024-09-20
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Apotex Nederland B.V. Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A., Holandia Grecja Grecja
Identyfikator w rejestrze
100201860

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie