Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Vazkepa 998 mg kapsułki miękkie

Rp

Substancja czynna: Ikozapent etylowy. Podmiot odpowiedzialny: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Tabletki nie dzielić
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Icosapentum ethylicum 998 mg
Moc
998 mg
Postać
Kapsułki miękkie
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Icosapent ethyl nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C10AX06 (trójglicerydy omega-3, w tym inne estry i kwasy)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 120 kaps.Brak danych
Rp
brak5909991599188
3 butelki 120 kaps.Brak danych
Rp
brak5909991599201
4 blistry 2 kaps.Brak danych
Rp
brak5909991599195

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A
Wytwórca
MIAS Pharma Limited, Irlandia
Identyfikator w rejestrze
100450199

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie