VARIVAX nie mniej niż 1350 PFU/0,5 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Substancja czynna: Szczepionka przeciw ospie prawdziwej, żywa. Podmiot odpowiedzialny: Merck Sharp & Dohme B.V.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w lodówce (2–8°C)
- Zawiera: sacharoza (cukier), żelatyna, glutaminian (msg)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Vaccinum Variolae (vivum) nie mniej niż 1350 PFU/0,5 ml
- Moc
- nie mniej niż 1350 PFU/0,5 ml
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Droga podania
- podskórna domięśniowa
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczepionki są dopuszczone w punktach aptecznych wprost (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3 lit. b). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać i przewozić w stanie schłodzonym (2ºC - 8ºC). Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Nie zamrażać. Warunki przechowywania produktu leczniczego po reko
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Sacharoza (cukier)ŻelatynaGlutaminian (MSG)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- J07BK01 (ospa wietrzna, żywa, atenuowana)
- Kategoria
- Szczepionki
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 25558
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Identyfikator w rejestrze
- 100420673
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.