Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Vanatex 80 mg tabletki powlekane

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Walsartan. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, makrogol (peg), stearynian magnezu
  • Refundowany: 30%, dopłata od 6,06 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S)
  • Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Valsartanum 80 mg
Moc
80 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Valsartanum (tab. 1 poz. 733). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Vanatex, 80 mg, tabletki powlekane Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Vanatex, 160 mg, tabletki powlekane Nie przechowyw
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaMakrogol (PEG)Stearynian magnezu
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C09CA03 (walsartan)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
28 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
30%, cena 14,25 zł, dopłata 6,06 zł

DZ (do 18 lat), S (65+)

5909990827459

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

28 tabl. EAN 5909990827459

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień6,06 zł (30%)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat0 zł (wykaz DZ)
Kobieta w ciąży6,06 zł (30%)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)3,50 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)3,50 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
14,25 zł
Limit finansowania
10,75 zł
Grupa limitowa
45.0, Antagoniści angiotensyny II - produkty jednoskładnikowe i złożone
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

30%, dopłata 6,06 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Wskazania pozarejestracyjne: nadciśnienie tętnicze inne niż określone w ChPL - u dzieci do 6 roku życia; przewlekła choroba nerek u dzieci do 18 roku życia; leczenie renoprotekcyjne u dzieci do 18 roku życia

Ile NFZ wydaje na lek Vanatex?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 710 072,97 zł za 58 712 opakowań (+10,9% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20174 465 139,94 zł408 3221 615 889,06 zł
20182 506 110,90 zł238 0861 033 934,85 zł
201917 000,28 zł1 5275 169,09 zł
2020335 366,91 zł32 051123 267,55 zł
2021471 262,24 zł54 269269 649,30 zł
2022673 555,77 zł81 757426 893,45 zł
2023828 750,51 zł89 542392 073,38 zł
20241 147 540,47 zł98 103240 616,98 zł
20251 330 843,56 zł110 906—
2026 (do czerwca)710 072,97 zł58 712—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Walsartan

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AlbalivaBrak danych24 mg + 26 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AlbalivaBrak danych49 mg + 51 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AlbalivaBrak danych97 mg + 103 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych10 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych5 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych10 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych10 mg + 320 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych5 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsbimaNiedostępny10 mg + 160 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsbimaNiedostępny5 mg + 160 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsbimaNiedostępny5 mg + 80 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AuroValsartTrudno dostępny160 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Walsartan

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
17632
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Identyfikator w rejestrze
100243604

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie