Vaminolact - roztwór do infuzji
Substancja czynna: Preparat złożony. Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi AB.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
Szczegóły
- Skład
- Glicyna 2.1 g + L-Alanine 6.3 g + L-Argininum 4.1 g + L-asparaginowy kwas 4.1 g + L-cysteina (+ L-cystyna) 1 g + L-Glutaminum 7.1 g + L-Histydyna 2.1 g + L-izoleucyna 3.1 g + L-Leucinum 7 g + L-Lizyna 5.6 g + L-metionina 3.1 g + L-fenyloalanina 2.7 g + L-Prolinum 5.6 g + L-Serinum 3.8 g + Tauryna 300 mg + L-treonina 3.6 g + L-Tryptophanum 1.4 g + L-tyrozyna 500 mg + L-walina 3.6 g
- Moc
- -
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- B05BA01 (aminokwasy)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Preparat złożony
Wszystkie leki z substancją Preparat złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 06553
- Ważność pozwolenia
- 2026-04-09
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Kabi AB
- Wytwórca
- Fresenius Kabi AB Fresenius Kabi AB Fresenius Kabi Austria GmbH, Szwecja Szwecja Austria
- Identyfikator w rejestrze
- 100002591
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.