Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ursopol 150 mg kapsułki twarde

Rp

Substancja czynna: Kwas ursodeoksycholowy. Podmiot odpowiedzialny: Bausch Health Ireland Ltd.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laktoza, laurylosiarczan sodu (sls), żelatyna, stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Acidum ursodeoxycholicum 150 mg
Moc
150 mg
Postać
Kapsułki twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Acidum ursodeoxycholicum (tab. 1 poz. 33). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaktozaLaurylosiarczan sodu (SLS)ŻelatynaStearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A05AA02 (kwas ursodeoksycholowy)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
20 kaps.Dobrze dostępny
Rp
brak5909990798117
50 kaps.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909990798124

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Ursopol?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 449,13 zł za 22 opakowań (+12,3% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017972,73 zł80,00 zł
2018305,84 zł40,00 zł
20191 179,79 zł210,00 zł
20201 017,46 zł330,00 zł
20211 959,24 zł520,00 zł
20221 893,83 zł470,00 zł
20232 851,32 zł640,00 zł
20243 428,42 zł700,00 zł
20253 195,87 zł54—
2026 (do czerwca)1 449,13 zł22—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Kwas ursodeoksycholowy

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AuroUrsoBrak danych250 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
ProursanBardzo dobrze dostępny250 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
ProursanBrak danych400 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ProursanDobrze dostępny500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
UrsocamBardzo dobrze dostępny250 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
UrsofalkNiedostępny250 mgKapsułki
Rp
ulotka, ChPL
UrsofalkBardzo dobrze dostępny250 mg/5 mlZawiesina doustna
Rp
ulotka, ChPL
UrsofalkNiedostępny500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
UrsopolBardzo dobrze dostępny300 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
UrsoxynTrudno dostępny250 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Kwas ursodeoksycholowy

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
07981
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Wytwórca
Bausch Health Poland Sp. z o.o., Polska
Identyfikator w rejestrze
100083431

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie