Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ultop 10 mg kapsułki dojelitowe, twarde

Rp

Substancja czynna: Omeprazol. Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, mannitol, sacharoza (cukier), laurylosiarczan sodu (sls), makrogol (peg), polisorbat 80, żelatyna, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Omeprazolum 10 mg
Moc
10 mg
Postać
Kapsułki dojelitowe, twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Omeprazolum (tab. 1 poz. 526). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Blister z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium: Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Butelka HDPE: Przechowywać butelkę szczelnie
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiMannitolSacharoza (cukier)Laurylosiarczan sodu (SLS)Makrogol (PEG)Polisorbat 80ŻelatynaTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A02BC01 (omeprazol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

17 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

7 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909990796182
15 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909990796199
28 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909990796205
30 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909990796229
56 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909990796236
60 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909990796243
7 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909990796175

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Ultop?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201714 999,78 zł4 47934 284,65 zł
201814 393,80 zł4 26532 521,20 zł
20194 905,09 zł1 42510 800,12 zł
2020 (do stycznia)24,08 zł20,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Omeprazol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Agastin 20 mgBardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
BioprazolBardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
BioprazolBardzo dobrze dostępny40 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Bioprazol Bio ControlNiedostępny10 mgKapsułki dojelitowe, twarde
OTC
ulotka, ChPL
Bioprazol Bio MaxBardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
OTC
ulotka, ChPL
DicloDuo CombiBardzo dobrze dostępny75 mg + 20 mgKapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Gasec-20 GastrocapsBardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki
Rp
ulotka, ChPL
Goprazol 20 mgBardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Goprazol MaxBardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
OTC
ulotka, ChPL
HELICIDDobrze dostępny40 mgProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Helicid 20Bardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Helicid 40Trudno dostępny40 mgProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Lz
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Omeprazol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
17109
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Wytwórca
Laboratorios Liconsa, S.A., Hiszpania
Identyfikator w rejestrze
100230955

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie