Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Trumenba 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

Rp

Substancja czynna: Szczepionka przeciw meningokokom grupy B (rekombinowana, adsorbowana). Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Szczepionka przeciw meningokokom grupy B (rekombinowana, adsorbowana)
Moc
1 dawka (0,5 ml)
Postać
Zawiesina do wstrzykiwań
Droga podania
domięśniowa
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczepionki są dopuszczone w punktach aptecznych wprost (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3 lit. b). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J07AH09 (meningokok B, szczepionka wieloskładnikowa)
Kategoria
Szczepionki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

6 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 amp.-strzyk. 0,5 ml bez igłyNiedostępny
Rp
brak5907636977148
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 1 igłaDobrze dostępny
Rp
brak5907636977131
10 amp.-strzyk. 0,5 ml bez igiełNiedostępny
Rp
brak5907636977186
10 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 10 igiełNiedostępny
Rp
brak5907636977179
5 amp.-strzyk. 0,5 ml bez igiełNiedostępny
Rp
brak5907636977162
5 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 5 igiełNiedostępny
Rp
brak5907636977155

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Wytwórca
Pfizer Manufacturing Belgium NV, Belgia
Identyfikator w rejestrze
100391859

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie