Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Trabumag 50 mg + 736,1 mg tabletki

Rp

Substancja czynna: Tramadol, Magnez. Podmiot odpowiedzialny: Solinea Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Tramadoli hydrochloridum 50 mg + Magnesii lactas dihydricus 736.1 mg
Moc
50 mg + 736,1 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Tramadolum (tab. 1 poz. 716), Magnesii lactas (tab. 1 poz. 425). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Stearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
20 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991561239
30 tabl.Brak danych
Rp
brak5907572581546
60 tabl.Brak danych
Rp
brak5907572581553
90 tabl.Brak danych
Rp
brak5907572581560

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Tramadol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Delanxara

Tramadoli hydrochloridum + Dexketoprofenum

Bardzo dobrze dostępny75 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Doreta

Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum

Bardzo dobrze dostępny37,5 mg + 325 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Doreta

Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum

Trudno dostępny37,5 mg + 325 mgTabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
Doreta

Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum

Bardzo dobrze dostępny75 mg + 650 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Doreta SR

Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum

Bardzo dobrze dostępny75 mg + 650 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Exbol

Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum

Bardzo dobrze dostępny37,5 mg + 325 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Exbol

Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum

Bardzo dobrze dostępny75 mg + 650 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Ketobilder

Tramadoli hydrochloridum + Dexketoprofenum

Brak danych75 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Magne B6

Magnesii lactas dihydricus + Pyridoxini hydrochloridum

Bardzo dobrze dostępny48 mg Mg 2+ + 5 mgTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
Padolten

Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum

Bardzo dobrze dostępny37,5 mg + 325 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Palgotal

Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum

Bardzo dobrze dostępny75 mg + 650 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Poltram

Tramadoli hydrochloridum

Bardzo dobrze dostępny100 mg/mlKrople doustne, roztwór
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Tramadol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
28768
Ważność pozwolenia
2029-12-18
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Solinea Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100414098

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie