Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Toviaz 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Rp

Substancja czynna: Fezoterodyna. Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Fesoterodinum 4 mg
Moc
4 mg
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Fesoterodinum (tab. 1 poz. 289). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
G04BD11 (fesoterodyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

9 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 30 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990682232
14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990075928
28 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990075935
30 tabl. w blistrze Rp ¦ EU/1/07/386/017 ¦ 122985 100 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991040079
56 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990075942
7 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990075904
84 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990682225
90 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990682249
98 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990075959

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Fezoterodyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
ToviazNiedostępny8 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Fezoterodyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Wytwórca
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100180980

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie