Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Thiogamma 600 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Kwas tioktowy. Podmiot odpowiedzialny: Woerwag Pharma GmbH & Co. KG. Dostępny także jako import równoległy (1).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: skrobia pszenna (gluten), laktoza, laurylosiarczan sodu (sls), makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Acidum thiocticum 600 mg
Moc
600 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Acidum thiocticum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Skrobia pszenna (gluten)LaktozaLaurylosiarczan sodu (SLS)Makrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A16AX01 (kwas tioktowy)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

8 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

5 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
100 tabl.Niedostępny
Rp
brakoryginał5909991024222
30 tabl.Dobrze dostępny
Rp
brakoryginał5909991024109
60 tabl.Dobrze dostępny
Rp
brakoryginał5909991024208
30 tabl.Brak danych
Rp
brakimport równoległy, Pharmapoint SA5909991416041
60 tabl.Brak danych
Rp
brakimport równoległy, Pharmapoint SA5909991416058

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Thiogamma?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 38 077,00 zł za 482 opakowań (+0,5% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017204 616,58 zł2 2190,00 zł
2018178 820,91 zł2 0950,00 zł
2019135 593,29 zł2 0270,00 zł
2020145 995,48 zł2 1000,00 zł
2021125 564,64 zł1 7930,00 zł
2022121 419,25 zł1 6890,00 zł
202387 806,66 zł1 1600,00 zł
202498 007,92 zł1 2230,00 zł
202576 186,08 zł989—
2026 (do czerwca)38 077,00 zł482—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Kwas tioktowy

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AlaticTrudno dostępny600 mg/24 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Neurolipon-MIP 600Dobrze dostępny600 mgKapsułki miękkie
Rp
ulotka, ChPL
Thioctic acid FarmakBrak danych600 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Thioctic acid ZentivaBrak danych600 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Thiogamma Turbo-SetDobrze dostępny600 mg/50 mlRoztwór do infuzji
Rpz
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Kwas tioktowy

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
20719
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Woerwag Pharma GmbH & Co. KG
Wytwórca
Dragenopharm Apotheker Pueschl GmbH Woerwag Pharma GmbH & Co. KG Woerwag Pharma Operations Sp. z o.o., Niemcy Niemcy Polska
Import równoległy

Pharmapoint SA, pozwolenie 369/19

Identyfikator w rejestrze
100289612

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie