Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

TFX 10 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Rp

Substancja czynna: Tymostymulina. Podmiot odpowiedzialny: TFX Pharma Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: tiomersal (związki rtęci)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Thymostimulinum 10 mg
Moc
10 mg
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Droga podania
podskórna domięśniowa
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Leki immunostymulujące poza postaciami doustnymi i donosowymi są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. b i pkt 8). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Tiomersal (związki rtęci)
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L03AX (Inne immunostymulanty)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 fiol. 10 mg proszku ¦ 10 amp.-strzyk. 1 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990349814
50 fiol. 10 mg proszku ¦ 50 amp.-strzyk. 1 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990349821

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
03498
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
TFX Pharma Sp. z o.o.
Wytwórca
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Polska
Identyfikator w rejestrze
100066355

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie